同月末,汉森当年欧盟该委员会核准Cosentyx (secukinumab)作为一款一线全身连续性治疗法口服运用于全身连续性治疗法候选病人中所重度斑点圆锥形银屑病治疗法。该公司宣称作,这款口服“是在欧洲地区获得核准的首款也是唯一一款白介素-17A抗病毒,”并补充称作Cosentyx备有了一种“重要的一线海洋生物治疗法选择。”
汉森食品主管Epstein回应,“基本上有一半的银屑病病人对目前以外海洋生物口服在内的治疗法口服不吃惊,这些口服对病人揭示有微小并未满足的消费。”该公司宣称作,目前的银屑病海洋生物治疗法口服,以外抑止肿胀因子治疗法口服及Dana的优萨拉单抑止,在欧洲地区被推荐运用于二线全身连续性治疗法。
当年,欧洲地区食品总局人用制药产品该委员会给了Cosentyx一个积极推荐,这款口服的获批基于其临床研究课题,研究课题揭示以该口服300mg剂量治疗法的病人中所有70%或更多的人在治疗法的第一个16周达到面部去除或基本上去除,在治疗法到53周时这种在大多数人中所仍有保持。汉森宣称作,结果还推论从去除到基本上去除与银屑病病人有益相关生活总质量之间有“微小的积极关系”。
该制药自建补充称作,最近3b CLEAR研究课题的数据揭示,在中所重度斑点圆锥形银屑病病人面部去除全面性,Cosentyx比不上优萨拉单抑止。此外,在FIXTURE研究课题中所Cosentyx还揭示比不上安进的依那西普。
Cosentyx以后也被称作为AIN457,这款口服去年12同月获得其世界第一次核准,日本食品管理机构核准这款口服治疗法除海洋生物治剂外对全身连续性治疗法口服没有人充分拥护的病人的引人注目连续性银屑病及银屑病连续性性疾病。这款口服在澳大利亚还被许可运用于中所重度斑点圆锥形银屑病治疗法,而FDA对该口服运用于这一用药的立即下半年于2015当年做出,去年一顾问该委员会已相反推荐核准这款口服。
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