文化背景外用TNFα剂不太可能彻底改变了慢性炎症性传染得病的疗程作法。矛盾的是,这些用药可能会随之而来新发自身非典型传染得病。本项科学研究旨在探究外用TNFα用药是否会上升克罗恩得病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的随之而来可能会。作法科学研究人员将所有常用外用TNFα用药疗程非IBD适应症的症状纳入本项科学研究。非IBD症状是指外用类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。自体IBD蓬勃发展的观察期从2004年开始。暴露的症状为给与了至少一剂外用TNFα疗程。结果共17018名精神得病自身非典型传染得病的个体暴露于外用TNFα(绝大多数精神得病英夫利昔类用药,依那西普和阿达木类用药)。依那西普疗程的症状在疗程长期被诊断精神得病CD和UC的可能会上升,调整可能会比大致相同2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利昔类用药的反之亦然危险比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木类用药1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用外用TNFα疗程特别是依那西普用药疗程自身非典型传染得病的症状精神得病CD或UC的可能会上升。更早出处:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系梅斯医学(MedSci)原创编译校对,转载需授权!
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